Docenten

Johan Batsleer vulde zijn basisopleiding Industrieel ingenieur mechanica in de loop der jaren aan met opleidingen rond kwaliteitsborging, benchmarking, quality engineering en Six Sigma Black Belt. Zijn belangrijkste ervaringsterreinen liggen in de lijn daarvan: HRM, communicatie, competentiemanagement, kwaliteitstechnieken, Six Sigma en Lean. Johan werkte een tijd lang als proces-analist bij Philips Components en als docent aan de Katholieke Hogeschool Brugge-Oostende. Momenteel is hij senior consultant kwaliteit bij Amelior in Kortrijk.

Hedwig Beernaert studeerde in 1967 af als licentiaat wetenschappen (Chemie) aan de Ugent. In 1989 behaalde hij zijn MBA aan de VUB.
Hedwig is hoofd van het Bureau of Quality Assurance van het Scientific Institute of Public Health (IPH). Hij is ook lid van de werk- en adviesgroepen rond GLP van de OECD en de EU. Hij stond er aan het hoofd van de stuurgroep die een programma uitwerkte om het monitorsysteem in de OECD- en EU-landen te harmoniseren. In deze context leidde hij verschillende teams in Europese, Afrikaanse en Aziatische landen om de organisatie en het inspectieproces van de GLP Compliance Monitoring Programmes te evalueren.
Verder is Hedwig organisator van verschillende GLP-trainingsprogramma’s en (co-)auteur van meer dan 150 papers en inspectieverslagen over de materie.

Niki Bergans is hoofd fysische controle van UZ Leuven, dienst preventie en milieu. Haar dagtaak bestaat uit de stralingsbescherming van het personeel en het publiek in het ziekenhuis en uit het handhaven van de wetgeving betreffende ioniserende straling.
Tijdens haar doctoraatsonderzoek werkte ze zelf met open bronnen in een laboratoriumomgeving. Daarna voerde ze aan de XIOS Hogeschool Limburg onderzoek uit naar de opsporing van radioactieve stoffen in de afvalcyclus en in containertransporten in de haven van Antwerpen (Megaportsproject).
Ze geeft al enkele jaren trainingssessies rond veilig werken met radioactieve stoffen en ioniserende straling aan diverse beroepsgroepen.
Sinds 2008 is ze erkend stralingsdeskundige voor UZ Leuven.

Norbert Blanckaert is sinds 1987 gewoon hoogleraar aan de Faculteit Geneeskunde van de K.U.Leuven, en diensthoofd-directeur van de dienst Laboratoriumgeneeskunde van het UZ Leuven.  Hij is tevens universitaire stagemeester voor de specialistische opleiding Klinische biologie aan de K.U.Leuven en voorzitter van de Nederlandstalige Erkenningscommissie voor Klinische Biologie.  Sinds 1996 is hij technisch auditor van BELAC.
Na zijn studies Geneeskunde was hij van 1971 tot 1983 verbonden aan het Nationaal Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek, legde in die periode een doctoraat af en volgde de opleiding in Interne Geneeskunde en Klinische Biologie.  Van 1983 tot 1987 was hij Associate Professor aan University of California San Francisco en hoofd van het Klinische Chemisch Laboratorium van UCSF Medical Center.  In 2002 behaalde hij een Master in Business Administration diploma in het International MBA Programme van Vlerick Leuven Gent Management School.

Karel Bosmans (°1969) studeerde in 1992 af als licentiaat in de Arbeids-, organisatie- en gemeenschapspsychologie (K.U.Leuven). Aan dezelfde universiteit volgde hij later nog een Postgraduaat in de bedrijfskunde en de opleiding Consultancy in Groups and Organisations (CIGO). Vanaf 1993 werkte Karel vijf jaar als arbeids- en organisatiepsycholoog voor het Provinciaal Centrum voor Vorming van Overheidspersoneel (P.C.V.O.), waar hij betrokken was bij de implementatie van HRM bij de lokale besturen en als docent optrad. Sinds 1998 is hij Directeur Personeel & Organisatie van het Virga Jesseziekenhuis, dat in 2003 de prijs van meest mensvriendelijke bedrijf ontving van de Vlaams minister van welzijn, gezondheid en gelijke kansenbeleid. In 2004 volgde Karel Bosmans in business school INSEAD het European Healthcare Leadership Programme. Dat jaar werd Karel verkozen tot HR-manager van het jaar. Sinds 2006 is hij ook programmamanager van de fusie met het Salvator-Sint Ursulaziekenhuis.

Patrick Bossuyt is hoogleraar klinische epidemiologie in het Academisch Medisch Centrum van de Universiteit van Amsterdam. Hij werkt daar als methodoloog samen met medisch specialisten bij het opzetten, uitvoeren en analyseren en rapporteren van klinisch-wetenschappelijk onderzoek. Daarnaast leidt hij een onderzoeksgroep die zich richt op de ontwikkeling van methoden voor het evalueren van medische tests. Deze groep leidde het STARD-initiatief gericht op een betere rapportage van onderzoek naar de accuratesse van tests. Patrick Bossuyt heeft meer dan 400 artikelen in wetenschappelijke vakbladen gepubliceerd, hij schreef bijdragen aan diverse boeken, en begeleidde meer dan 50 promovendi.

Yves Breysem is algemeen directeur van het Virga Jesseziekenhuis in Hasselt. Hij begon er zijn carrière in 1991, als geneesheer internist gastro-enteroloog. Gedurende 10 jaar was hij ook gastdocent aan het Provinciaal Hoger Instituut voor Verpleegkunde in Hasselt en zetelde hij in tal van raden en commissies binnen en buiten het ziekenhuis. Na het volgen van de opleiding Ziekenhuisbeleid en –management (KULeuven) werd hij in 2003 medisch directeur. In zijn beleid legde hij accenten op medische innovatie en subspecialisatie, op de kwaliteit van zorg en patiëntveiligheid en op de participatie van ziekenhuisartsen in het beleid. Aan business school Insead volgde hij het European Healthcare Leadership Programme. Kwaliteitsbeleid en patiëntveiligheid zijn sterk geïntegreerd in de dagelijkse werking van het Virga Jesseziekenhuis. In februari 2008 behaalde het als eerste Belgisch ziekenhuis een NIAZ-accreditatie.

Inge Buyse is Director Quality en Compliance Management bij Virco, een bedrijf gespecialiseerd in research en klinische diagnostiek mbt drug-resistentie testing voor viraal (vnl. HIV-1) geïnfecteerde patienten. Als gecertificeerd moleculair geneticus is Inge Buyse gedurende 9 jaar actief geweest in verscheidene geaccrediteerde klinische moleculair diagnostische laboratoria binnen diverse academische centra in de VSA. Als kwaliteitsmanager voor de Dienst voor het Bloed van Rode Kruis-Vlaanderen was Inge meer dan 3 jaar verantwoordelijk voor het kwaliteitszorgsysteem in de klinische laboratoria, de weefselbank- en bloed-derivaat activiteiten. Haar expertise combineert aldus een grondige kennis van klinische moleculaire diagnostiek en kwaliteitszorgsystemen binnen diverse regelgevende contexten.

Reinoud Cartuyvels studeerde geneeskunde van 1984 tot 1991 aan het Limburgs Universitair Centrum en de Katholieke Universiteit Leuven. Hij specialiseerde klinische biologie onder leiding van Prof. Blanckaert aan de Universitaire Ziekenhuizen Leuven. Hij volgde bijkomende opleidingen in de Medische Parasitologie, Infectieziekten, Openbare en Ziekenhuishygiëne, Het gebruik van radio-isotopen voor in vitro diagnose (RIA), Moleculaire Biologie, Reisgeneeskunde en Kwaliteitszorg. Sinds 1996 werkt hij als klinisch bioloog aan het Virga Jesseziekenhuis, waar hij mede verantwoordelijk is voor de microbiologie, de moleculaire biologie, reisgeneeskunde, ziekenhuishygiëne en het antibioticumbeleid. Tot 2002 was hij kwaliteitsverantwoordelijke voor het klinisch laboratorium.
Sinds 2006 voert hij audits uit voor Belac, oorspronkelijk als technisch expert, en na het vervolledigen van de Belac-opleiding als technisch auditor.

Tom Clarijs studeerde af als licentiaat in de Biomedische wetenschappen. Daarna volgde hij de gespecialiseerde studies van Biomedische en klinische ingenieurstechnieken, optie medische stralingsfysica. Na zijn studies begon hij als wetenschappelijk medewerker bij QCC-Gent, een centrum voor fysisch-technische kwaliteitscontrole in de radiologie. Van daaruit werkt Tom nu als deskundige bij het Federaal Agentschap voor Nucleaire Controle. Zijn dienst (Bescherming van de Gezondheid, Dosimetrie en Medische Fysica) focust voornamelijk op de medische sector, waar veelvuldig gebruik wordt gemaakt van ioniserende stralingen voor diagnostische en therapeutische doeleinden.

Wilfried Dalemans Wilfried werkte eerst  bij GSK Biologicals in Rixensart, waar hij verschillende functies in R&D en Regulatory Affairs uitoefende. Momenteel is hij Vice President Regulatory Affairs and Corporate Quality bij het biomedische bedrijf TiGenix te Haasrode, dat zich toespitst op regeneratieve geneeskunde voor de behandeling van kraakbeenletsels. Wilfried is er verantwoordelijk voor het globale kwaliteitssysteem van de firma, voor de naleving van de GxP regels en de opvolging van de regulatoire dossiers van de producten.

Jo Dalle is van opleiding industrie-apotheker. Jo is al meer dan tien jaar actief in de farmaceutische biotechnologie. Eerst stond hij aan het hoofd van de kwaliteitsafdeling van Pharming N.V., waar hij een kwaliteitssysteem opzette en beheerde. Ondertussen is Jo directeur productie voor biotechbedrijf Genzyme, dat de Belgische tak van Pharming overnam. In de vestiging in Geel heeft het bedrijf een productieplant voor de aanmaak van therapeutische eiwitten.

Peter Declercq Prof. Declercq is deeltijds hoogleraar in de Faculteit Farmaceutische Wetenschappen van de K.U.Leuven. Zijn leeropdrachten behelzen de klinische chemie en de integrale kwaliteitszorg. Als klinisch bioloog is hij tevens verbonden aan het klinisch laboratorium van het Virga Jesseziekenhuis te Hasselt. Daar is hij kwaliteitscoördinator en medeverantwoordelijk voor de supervisie van de klinische chemie. Sinds 1996 voert prof. Declercq regelmatig audits uit van klinische laboratoria in het kader van de ISO-15189 en ISO-17025 normen. Hij levert een actieve bijdrage aan de redactie en revisie van ISO normen met betrekking tot de laboratoriumgeneeskunde, o.a. als voorzitter van TC140-WG5.

Jean-Guy de Gruben volgde een professionele training in Leadership & communication and logistics, transport and business managament.Hij begon zijn carrière in de transportsector bij de firma World Courier Belgium. Als gekwalificeerd IATA-trainer geeft hij o.a. trainingen over de wetgeving rond het transport van infectious substances and biological specimens.

Jan de Hoon (°1964) studeerde in 1986 af als licentiaat Chemie (Universitaire Instelling Antwerpen). Na zijn doctoraat Geneeskunde aan de K.U.Leuven werkte hij halftijds als assistent aan het departement Interne Geneeskunde van het Universitair Ziekenhuis. In dezelfde periode was hij ook halftijds onderzoeksarts aan het departement Farmacologie en Toxicologie aan de Universiteit van Maastricht. In 1998 werd hij gediplomeerd als Klinisch Farmacoloog in Nederland en in 1999 als specialist in Algemene Interne Geneeskunde in België. In 2000 behaalde hij zijn postdoctoraat in Medische Wetenschappen aan de Universiteit van Maastricht. Jan staat momenteel aan het hoofd van het Centrum voor Klinische Farmacologie en geeft les aan de K.U.Leuven.

Marc De Ley (°1944) is gewoon hoogleraar aan de Faculteit Wetenschappen van de KULeuven.  Na het behalen van de licentie in de Wetenschappen (groep Scheikunde) in 1966 en het doctoraat in dezelfde richting in 1972, verbleef hij van 1972 tot 1973 als “Visiting Faculty member” aan de Florida State University, Tallahassee, Florida.  Hij verrichtte vervolgens post-doctoraal onderzoek in het departement Scheikunde (metaal-proteïnen) en aan het Rega-instituut (faculteit Geneeskunde, cytokines).  In 1985 werd hij opgenomen in het ZAP-kader van het departement Scheikunde (onderzoek naar cytokines en metaal-proteïnen).  Hij doceert biochemie en moleculaire biologie, en is auteur van meer dan 120 wetenschappelijke publicaties.  Hij is bestuurslid van de Belgische vereniging voor Biochemie en Molecularie Biologie, alsook gewoon lid van de Belgische vereniging voor Immunologie en de Nederlandse vereniging voor Microbiologie.  Hij is lid van het nationaal comité voor Biochemie en Moleculaire Biologie van de Koninklijke Academies voor Wetenschappen en Kunsten van België.

Marc Denayer studeerde Geneeskunde aan de K.U.Leuven. Hij startte zijn professionele carrière bij de Dienst Epidemiologie aan het Instituut voor Hygiëne en Epidemiologie in Brussel. In 1990 stapte hij over naar de farmaceutische industrie (SmithKline Beecham Biologicals), waar hij na een tijd hoofd werd van de dienst Pharmacovigilance of Clinical Safety for Vaccines. Na een tussenstop bij Janssen Research Foundation zette Marc de stap naar Janssen-Cilag Belgium waar hij senior director medical affairs werd voor Europa, het Midden-Oosten en Afrika (EMEA). Marc Denayer speelde er o.a. een belangrijke rol in de harmonisatie van de processen gerelateerd aan pharmacovigilantie en in de uitbouw van nieuwe kwaliteitsmanagementsystemen.

Katelijne De Nys (1972) is arts met specialisatie in de radiotherapie-oncologie. Ze behaalde ook een doctoraat in de Medische wetenschappen. Vanuit het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) werkte ze eerst voor het EMEA (European Medicines Agency) in Londen, voornamelijk rond farmacovigilantie, en daarna als hoofd van de cel Geneesmiddelen op het kabinet van de Federaal Minister van Volksgezondheid en Sociale Zaken. Momenteel is Katelijne medisch verantwoordelijke voor de coördinatie van klinische studies in UZLeuven.

Elisabeth Dequeker is hoofddocent en kwaliteitszorgcoördinator aan de K.U. Leuven - UZ Leuven. De focus van haar onderzoek ligt op diverse aspecten van kwaliteitszorg in moleculaire diagnose, en de opvolging van kwaliteitsbewaking van diagnostische laboratoria. Sinds 1996 organiseert zij een Europees extern kwaliteitsprogramma voor mucovisidose. In het kader van het 6th framework EU programma “EuroGentest” verzorgt ze reeds enkele jaren trainingssessies rond kwaliteitsmanagement en accreditatie in Europa. Prof. Dequeker heeft vele jaren ervaring als auditor van laboratoria (interne en externe audits). Zij is actief betrokken bij het schrijven en/of de revisie van internationale richtlijnen over kwaliteitsbewaking van laboratoria (EU Best Practice Guidelines, ISO 15189 in ISO/TC 212, richtlijnen voor CLSI en OECD).

Herman Devriese is hoofd van de dienst Preventie en Milieu van UZ Leuven. In samenwerking met een team van 10  medewerkers staat hij de directie, de hiërarchische lijn én de werknemers bij in de beheersing van de risico's op het werk en dit met het oog op de verbetering van de veiligheid en het welzijn op het werk van alle ziekenhuiswerknemers, zijn patiënten en bezoekers. 
Als milieucoördinator is hij zowel binnen UZ Leuven als daarbuiten betrokken bij het afvalbeheer van ziekenhuisafval.  Naast medewerking aan de studie “Best Beschikbare Technieken in verzorgingsinstellingen”, werkte hij o.a. ook actief mee aan de “Handleiding medisch afval” van de Openbare Vlaamse Afvalstoffenmaatschappij en de “Aanbevelingen inzake het beheer van medisch verzorgingsafval” van de Hoge Gezondheidsraad.

Ann Dierickx (°1973) studeerde aan de K.U.Leuven en de Université I de Rennes. Zij behaalde in 1997 cum laude haar licentie in de rechten en in 1999 magna cum laude haar LL.M. diploma (i.e. Master na Master)  aan de K.U.Leuven. In 1997 schreef zij zich in aan de balie van Dendermonde. Later liep zij stage bij de Brusselse advocatenkantoren Stibbe en Eubelius. Na afloop van haar stage legde ze zich toe op haar doctoraal onderzoek dat zij in oktober 2005 verdedigde. Het boek Toestemming en strafrecht. Een strafrechtsdogmatische analyse van de toestemming en de strafrechtelijke bescherming van lijf en leven werd in 2006 uitgegeven bij Intersentia. Van 1999 tot 2008 was Ann verbonden aan het Instituut voor Strafrecht van de K.U.Leuven, waar zij van 2006 tot 2008 als plaatsvervangend docent instond voor het vak Strafrecht en strafprocesrecht (gedoceerd aan K.U.Brussel). Zij is tevens lid van de redactie van het tijdschrift Nullum Crimen en van het wetboek Strafrecht Geannoteerd. In januari 2008 vervoegde zij het advocatenkantoor Dewallens & partners waar zij zich toelegt op het medisch recht en gezondheidsrecht.

Pieter Doms (°1957) vulde zijn studies ingenieur electro-mechanica (Denayer - Mechelen) aan met een opleiding  veiligheidskunde niveau 1 (KIHO Gent) en een MBA (Vlerick). Pieter werkte 15 jaar voor Mietec – Alcatel in Oudenaarde, waar hij opklom tot director of operations. In 1998 starte hij het Belgische filiaal van CRC (Clean Room Consulting), waar hij betrokken was bij diverse projecten in life science, o.a. rond de productie van vaccins, bloedplasmafractionering en de productie van ‘medical devices’. Sinds 2003 is Pieter Doms managing director CRC Global.

Kristof Eeckloo Momenteel is hij als wetenschappelijk medewerker verbonden aan het Centrum voor Ziekenhuis- en Verplegingswetenschap (CZV) van de KULeuven. Zijn activiteiten en zijn onderzoek concentreren zich rond de bestuursstructuren en -processen van ziekenhuizen. Kristof was één van de auteurs van het Hospital Governance-model, dat in 2000 en 2006 werd opgesteld in samenwerking met vertegenwoordigers uit de sector. Sinds 2004 participeert hij in diverse Europese onderzoeksinitiatieven op het vlak van hospital governance. Hij richtte daartoe een samenwerkingsverband op, waarvan de European Association of Hospital Managers (EAHM), de European Hospital and Healthcare Federation (HOPE) en verschillende nationale onderzoeksinstituten deel uitmaken. Sinds 2005 coördineert hij, samen met prof. dr. Quaethoven, het Kwadrant-netwerk van het CZV. Kwadrant is een managementmodel voor zorginstellingen.

Marie-Paul Emonds (°1957) studeerde eerst geneeskunde en doctoreerde daarna aan de K.U.Leuven. Nadien zou ze nog diverse postgraduaten volgen, o.a. rond kwaliteitszorg in medische laboratoria (UA). Momenteel is Marie-Paul o.a. medisch directeur van het bloedtransfusiecentrum Vlaams-Brabant Limburg, medisch directeur voor de centrale labo’s voor histocompatibility en immunogenetics voor het Rode Kruis en staflid aan het departement hematologie van UZ Leuven. Marie-Paul vertegenwoordigt ons land in het Eurotransplant Tissue Typing Advisory Committee (ET-TTAC), en is (co-)auteur van tientallen publicaties.

Vic Fonderie is kwaliteitsverantwoordelijke bij Imec.  Sinds 1990 is kwaliteitszorg ingevoerd in Imec, eerst voor de pilootprocessing en enkele jaren later ook voor het onderzoek. Dit resulteerde in een eerste ISO 9001 certificaat in 1994 en voor de ganse organisatie in 1997. De balangrijkste taken zijn zorgen voor een gestructureerde aanpak van kwaliteit, sensibilisatie en coaching, opleiding, bevorderen van continie verbeteren en kwaliteitsbewaking vis interne audits en externe audits bij leveranciers.
Vic Fonderie is doctor in de wetenschappen, scheikunde, en deed onderzoek voor processtapontwikkeling in de microelektronica aan de KULeuven. Hij was in 1985 betrokken bij de opstart van Imec als verantwoordelijke voor de installaties in de clean room. Vanaf die periode wordt voor alle nieuwe medewerkers een opleiding clean room gedrag georganiseerd.

Henk M.J. Goldschmidt  studeerde “register clinical chemist” aan diverse universiteiten in Nederland en de Verenigde Staten. Van 1977 tot 2002 werkte hij in de laboratoria voor clinical chemistry van de hospitalen van Midden Brabant (CKCHL). In deze periode behaalde hij ook een doctoraat aan de universiteit van Utrecht. Momenteel is Dr. Goldschmidt managing director bij het Diagnostisch Centrum Tilburg (DCT). Hij is er vanuit verschillende functies met kwaliteitszorg betrokken, o.a. als expert en auditor bij het NIAZ (Nederlands Instituut voor de Accreditatie van Ziekenhuizen), als lid van het raadgevend comité van het Journal for Accreditation and Quality Assurance en als medeorganisator van een aantal conferenties rond de materie (o.a. de jaarlijkse International Quality Conference in Antwerpen). Hij schreef ook verschillende papers en boeken over kwaliteitsmanagement en automatisering in de medische sector.

Johan Hellings is verpleegkundige en licentiaat in de Medisch - sociale wetenschappen (KUL).  Hij behaalde ook een Postgraduaat in de bedrijfskunde (KUL) en een MBA (Vlerick). Sinds 1998 is Johan algemeen directeur en voorzitter van het directiecomité van het Ziekenhuis Oost Limburg (ZOL). Voordien werkte hij als algemeen directeur in de Psychiatrische Kliniek Broeders Alexianen in Tienen. In de loop van 2008 voltooide Johan Hellings zijn doctoraatsopleiding in de Sociale gezondheidswetenschappen, met een doctoraal proefschrift over patiëntveiligheid. In datzelfde onderzoeksdomein is hij ook gastprofessor aan de Universiteit Hasselt.

Johan Hovelynck studeerde Organisatiepsychologie (KUL, 1985) en Agogiek (VUB, 1987). Na 7 jaar als procesbegeleider en –consultant keerde hij naar de universiteit terug om over dit vakgebied te doctoreren (KUL, 2000). Sindsdien ondersteunt hij, als zelfstandig trainer-consultant, veranderprocessen in een verscheidenheid aan profit en social-profit organisaties in binnen- en buitenland (http://www.triagram.be/).
Daarnaast is hij als deeltijds docent verbonden aan het Centrum voor Arbeids-, Organisatie- en Personeelspsychologie van de K.U.Leuven (http://ppw.kuleuven.be/wopp/).
Met zijn praktijkervaring en academische achtergrond is Johan staflid van het CIGO-programma (Consultancy in Groepen en Organisaties), een 2-jarige opleiding in procesbegeleiding voor leidinggevenden en consultants, aangeboden door de K.U.Leuven en de U.Hasselt (http://ppw.kuleuven.be/cigo/).
Als trainer / docent is hij verder regelmatig te gast in opleidingsinstituten als de Ashridge Business School, INSEAD, Nyenrode University en de Vlerick Leuven Gent Management School.

Philippe Jorens studeerde geneeskunde aan de universiteit Antwerpen (UA), waarna hij specialiseerde in de interne geneeskunde. Na het behalen van een doctoraatsthesis in de farmacologie aan de UA bekwaamde hij zich verder in de intensieve zorg.
Heden is hij hoogleraar klinische farmacologie/klinische toxicologie aan de UA en diensthoofd intensieve zorg van het Universitair Ziekenhuis Antwerpen (UZA). Als medische verantwoordelijke voor de farmacologische eenheid binnen het UZA, erkend klinisch farmacoloog naar Nederlands model en houder van de  leerstoel "klinische farmacologie/toxicologie" aan de UA gaat zijn interesse uit naar farmacologisch onderzoek in de breedste zin van het woord.

Johan Kips (°1958) is van opleiding dokter in de Genees-, Heel- en Verloskunde (RUG). Hij specialiseerde zich nadien tot geneesheer specialist in de Pneumologie. Sinds 2007 is hij algemeen directeur van de Universitaire Ziekenhuizen Leuven, een functie die hij combineert met zijn opdracht als gewoon hoogleraar Vakgroep Maatschappelijke Gezondheidszorg (K.U.Leuven). Eerder in zijn carrière was hij o.a. al actief als onderzoeker, hoogleraar longziekten (UGent) en adviseur van de federale minister van sociale zaken. Prof. Kips is lid van diverse professionele raden, comités en netwerken. Hij ontving tal van onderscheidingen voor zijn werk als onderzoeker en pneumoloog.

Mark Kockx (°1963) studeerde geneeskunde aan de UA. Na zijn doctoraat belandde hij in het fundamenteel klinisch onderzoek. Sinds 2001 is Mark managing director/ patholoog bij HistoGeneX/ Department Pathology Campus Middelheim. Zijn wetenschappelijke interesse gaat o.a. uit naar de behandeling van tumoren. Mark is (co-)auteur van tientallen wetenschappelijke werken en hij is een veelgevraagd spreker op wetenschappelijke congressen.

Jean-Claude Libeer Jean-Claude is voormalig afdelingshoofd Klinische Biologie op het Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid. Zijn afdeling staat in voor de erkenning van klinische laboratoria en de organisatie van de externe kwaliteitsevaluaties in deze laboratoria. Jean-Claude is hoofdauditor en voorzitter van de sectoriële Commissie Klinische Biologie van BELAC. Hij geeft  trainingscursussen voor auditoren en organiseerde, in samenwerking met H. Goldschmidt, gedurende 13 jaar de Quality in the Spotlight-conferenties in Antwerpen. Door middel van talrijke publicaties en lezingen leverde hij een belangrijke bijdrage tot kwaliteitsbewustzijn in klinische laboratoria. Op internationaal vlak is Jean-Claude lid van de EA Healthcare werkgroep en werkte hij mee aan het tot stand komen van de ISO 15189 norm in ISO TC 212.

Patrick Maetens (°1959) heeft ruim 25 jaar ervaring in de farmaceutische sector. Hij startte zijn carrière bij Upjohn, waar hij na enkele jaren labowerk verantwoordelijk werd voor de opleidingen rond kwaliteit (standaard GMP-opleidingen, aseptische technieken, omkleedprocedures, enz.). Hij deed er o.a. heel wat expertise op in het vertalen van theoretische GxP regelgeving naar werkbare procedures. Sinds 2005 werkt Patrick bij Janssen Pharmaceutica, eerst als Europese verantwoordelijke voor de GMP-, GLP- en Part 11-opleidingen binnen de wereldwijde kwaliteitsafdeling van Johnson&Johnson, nadien als EMEA (Europa/Midden-Oosten/Afrika) verantwoordelijke GCP- en Pharmacovigilantie-opleidingen binnen de afdeling Medical Affairs (Janssen-Cilag).

Ethel Mertens (°1971) studeerde Farmaceutische Wetenschappen aan de Universiteit Gent. Ze is sinds 1998 werkzaam bij het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten. Daar was ze eerst verantwoordelijk voor de dienst Hormonen en antibiotica. Sinds 2007 is ze apotheker-inspecteur, o.a. met betrekking tot de distributie van geneesmiddelen (GDP).

Alex Mewis (°1969) behaalde in 1994 het diploma tot Doctor in de genees-, heel- en verloskunde aan de K.U.Leuven. Aansluitend volgde hij een specialisatie in de klinische biologie (laboratoriumgeneeskunde), en opleidingen rond ziekenhuishygiëne en ziekenhuisbeleid- en management. Sinds 1999 is hij actief binnen de staf van het klinisch laboratorium van het Virga Jesseziekenhuis in Hasselt. De accenten van zijn werkveld zijn klinische chemie, en in het bijzonder decentrale laboratoriumanalyses (POCT). Alex is ook lid van de werkgroep POCT van de Commissie voor Klinische Biologie en maakt sinds 2008 als gastdocent deel uit van de onderzoeksgroep Patient Safety van de Universiteit Hasselt.

Geert Molenberghs, studeerde eerst Wiskunde aan Universiteit Antwerpen. In 1993 behaalde hij aan dezelfde universiteit zijn doctoraat in Biostatistiek. In die materie is hij nu bij professor aan de Universiteit Hasselt en de KULeuven. Hij stichtte het Center for statistics en is directeur van het interuniversitair instituut BioStat. Geert publiceerde en editeerde belangrijke werken rond biostatistiek. In 2004-2005 was hij president van de International Biometric Society; het is slechts één van de uitingen van de grote internationale erkenning die hij geniet.

Wim Muylaert Hij werkt als Continuous Improvement Manager bij Innogenetics. Hij leidt en coördineert er verbeterprojecten, zowel in de productontwikkeling als op het niveau van bedrijfs- en  productieprocessen. Sinds 2003 leidt hij als ‘Six Sigma Master Black Belt’ collega’s op in statistische, methodologische en Lean-technieken, en begeleidt hij hen bij het omzetten van de theorie naar de praktijk.

Ludo Muylle (°1949) is doctor in de Genees-, Heel- en Verloskunde, heeft een universitair diploma Bloedtransfusie en een aanvullend diploma voor het gebruik van radio-isotopen voor in vitro diagnostiek. Hij is geaggregeerde voor het hoger onderwijs en is erkend specialist in de Klinische Biologie. Momenteel werkt hij als medisch coördinator weefsel- en cellenbank in het Universitair Ziekenhuis Antwerpen en als senior expert voor het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten. Aan de Faculteit Geneeskunde van de Universiteit Antwerpen is hij gastdocent. Ludo is lid van verschillende raden en netwerken en van verschillende wetenschappelijke verenigingen.

Herman Nys (°1951) studeerde Rechten aan de K.U.Leuven. Na het behalen van zijn doctoraat specialiseerde hij zich aan verschillende Europese universiteiten in het medisch recht. Prof Nys doceert medisch recht aan o.a. de K.U.Leuven. Zijn onderzoeksdomeinen zijn patiëntenrechten, genetica, biomedisch onderzoek en eindelevensvraagstukken. Daarnaast is hij o.a. ad hoc consultant biomedische ethiek voor de UNESCO, editor van de International Encyclopaedia of Medical Law, stichtend lid van The European Association for Health Law en lid van talrijke beheer- en adviesraden in zijn vakgebied.

Kurt Peeters studeerde aan de K.U.Leuven. Hij promoveerde er tot Doctor in de wetenschappen (Ontwikkelingsbiologie). Kurt heeft ruim 15 jaar ervaring in klinisch onderzoek. Hij werkte in de farmaceutische industrie, in een contract research omgeving en in een clinical trials laboratorium. Hij deed o.a. ervaring op in het auditeren van systemen en processen in klinisch onderzoek en van investigator sites en laboratoria. Momenteel werkt Kurt als managing director europe and intercontinental operations, bij Esoterix Clinical Trials Services. Dit laboratorium houdt zich bezig met de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en medical devices.

Herman Pieterse promoveerde als farmacochemicus aan de faculteit Medische Wetenschappen van UGent. Hij bekleedde verschillende functies binnen de farmaceutische en medical device industrie, waaronder die van klinisch research manager, internationaal medisch projectleider, medisch directeur en directeur registratiezaken en research. In 1991 richtte hij het advies- en interim management bureau PROFESS® Medical Consultancy B.V. op. Herman Pieterse voert als ISO 9000-gecertificeerd auditor voor Good Clinical Practice standaarden en onafhankelijke audits uit in ziekenhuizen en laboratoria. Hij organiseert ook cursussen op het gebied van klinisch onderzoekmanagement, kwaliteitssystemen en GCP. In 1995 was hij adviseur van de GCP-Begeleidingscommissie en werkte hij mee aan het GCP-handboek. In 2004 werd Herman aangesteld als academisch consulent voor de vakgroep Farmacologie van de UGent, die hij ondersteunt bij het opzetten van een trial bureau voor klinisch onderzoek. In Nederland verzorgt hij de ICH GCP-trainingen aan zes grote universitaire medische centra.

Liliane Pintelon Prof. Pintelon is hoogleraar aan de Faculteit Ingenieurswetenschappen. Haar onderzoeksdomein is dat van de logistiek, voornamelijk de onderhouds- en zorglogistiek. Performantie-analyse, planning en kwaliteit zijn belangrijke aandachtspunten binnen haar onderzoek; ze schreef hierover tal van internationale publicaties. Prof. Pintelon doceert o.a. Logistiek beleid in ziekenhuizen, Fysieke Logistiek, Onderhoudsmanagement, Facilities Planning, Veiligheidsbeleid, Management & Informatietechnologie, enz. In deze domeinen heeft ze ook een uitgebreide onderzoeks- en consultingervaring, zowel in de industrie als in de zorgsector. 

Jacques Rutten is radiotherapeut-oncoloog en nucleair geneeskundige.
Hij is hoofd van de dienst radiotherapie-oncologie-nucleaire geneeskunde van het St.-Elisabethziekenhuis te Turnhout en gewezen voorzitter van de Belgische Vereniging voor Radiotherapie-Oncologie. Reeds in 2000 ontving  de dienst het ISO 9001 certificaat voor zijn kwaliteitsmanagementsysteem  in de radiotherapie en nucleaire geneeskunde.
In 2001 werd de afdeling nucleaire geneeskunde geaccrediteerd door de EANM (European Association for Nuclear Medicine).  De afdeling was daarmee één van de vijf eerste Europese diensten die geaccrediteerd werden.
Vanaf 1 januari 2009 zal hij instaan voor het ontwikkelen en beheren van een patiëntveiligheid- en kwaliteitsmanagementsysteem in het St.-Elisabethziekenhuis en het latere fusieziekenhuis.

Annette Schuermans (°1965) studeerde af als arts internist aan de K.U.Leuven. Na het behalen van haar doctoraat volgde ze nog een opleiding tot ziekenhuishygiënist. Achtereenvolgens werd ze geneesheer-ziekenhuishygiënist in UZLeuven, hoofddocent aan de Faculteit Geneeskunde en diensthoofd van de dienst Ziekenhuishygiëne. Sinds 2000 is ze ook coördinator van het Regionaal Platform voor Ziekenhuishygiëne, Vlaams-Brabant en Limburg. Annette publiceerde nationaal en internationaal rond MRSA, legionella en werkzaamheid van ontsmettingsmiddelen.

Paul Sergeant  is specialist in de cardiale heelkunde. Zijn initiële studies Geneeskunde, heel- en verloskunde (RUG) vulde hij o.a. aan met een Postgraduaat bedrijfskunde. Sinds 1994 is hij gewoon hoogleraar aan de K.U.Leuven en sinds 1995 kliniekhoofd met administratieve verantwoordelijkheid. Hij maakt deel uit van de nationale Erkenningscommissie Algemene Heelkunde en treedt op als internationaal kwaliteitsauditeur in opdracht van wetenschappelijke verenigingen en nationale gezondheidsinspecties. Regeringen, wetenschappelijke instellingen en multinationals doen een beroep op hem als adviseur in o.a. micro- en macro-economie gezondheidszorg, medische technologie, strategie, enz. Enkele van zijn onderzoekslijnen: coronaire heelkunde, risico en baten (K.U.Leuven Coronary Surgery Data Base ), mathematische modellering in de geneeskunde (academische opdracht), kwaliteitscontrole, risico scoring en departemental audit.

Paul Timmermans studeerde Bioingenieur met een specialisatie in industriële microbiologie. Dat diploma zou hij aanvullen met een doctoraat rond het thema ‘waterzuivering’, een MBA aan de K.U.Leuven en een opleiding rond General Management bij Cedep (Insead).
Paul was een groot deel van zijn carrière hij actief in de voedingsindustrie, waar hij werkte in R&D-functies en rond Quality Assurance en Plant Management. Hij was Vice President Global Supply Chain Management bij Inbev en sinds 2007 is hij operationeel directeur van UZ Leuven. In al deze functies deed hij een ruime ervaring op met de implementatie van HACCP, ISO-systemen en logistieke flows in productieomgevingen.

Brigitte Toussaint studied pharmaceutical sciences at the University of Liège and did there a Master degree and a PhD in analytical chemistry with a specialisation in bioanalysis and mass spectrometry. She did a postdoctorate at the European Commission in mass spectrometry for food analysis and she is now project manager for the production of CRMs for the standardisation of in vitro diagnostic devices. She is also coresponsible for a laboratory of biotechnology and represents the Institute for Reference Materials and Measurements in different Committees of the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine.

Martine Tratsaert studeerde farmaceutische wetenschappen aan de VUB. Dat  diploma vulde ze later aan met de opleiding Executive Quality Leadership Development aan de Vlerick Management School. Momenteel is Martine senior director & qualified person bij J&J. Ze is er verantwoordelijke kwaliteitszorg en hoofd van Chemical Pharmaceutical Development Quality Assurance (CPDQA). De grootste uitdaging ziet Martine in het ontwerpen en managen van kwaliteitszorgsystemen voor clinical formulations, die rekening houden met zowel patiëntenveiligheid als met de noodzakelijke flexibiliteit van ontwikkelomgevingen.

Kurt Troch Kurt is projectmanager en Six Sigma Black Belt bij Innogenetics in Gent. Hij is er verantwoordelijk voor het opleveren van projecten in functie van New System Introduction (NSI) of Product Lifecycle Management (PLM). Bij NSI-projecten worden nieuwe diagnostische testsystemen ontwikkeld en geproduceerd volgens strikte kwaliteitsprocedures. Bij PLM-projecten ligt de focus op kwaliteitsverbetering en kostenefficiënte productie. Kurt heeft een brede ervaring in zowel product- en procesontwikkeling, als in optimalisatie en kwaliteitszorg door functies in Assay Manufacturing, Process Development, QC Development en Project Management Office.

Mark Vanautgaerden (°1967) studeerde in 1989 aan de K.U.Leuven af als licentiaat in de informatica, optie programmatuur. Sindsdien is hij werkzaam in UZ Leuven binnen de dienst informatiesystemen. Daar stond hij vanaf 1994 mee aan de wieg van de ontwikkelingen van het klinisch werkstation (KWS). Vanaf 1998 staat hij aan het hoofd van de ontwikkelingen van alle patiëntgerelateerde toepassingen. Hij heeft hiermee 15 jaar ervaring met het technisch en projectmatig leiden van de ontwikkelingen van een ziekenhuisinformatiesysteem en als people manager van een grote ontwikkelingsploeg. Met een wekelijkse releasecyclus van het KWS heeft hij ervaring met Agile en Lean software development praktijken en de bijhorende continue aandacht voor kwaliteit.

Karin Van Baelen  behaalde haar licentiaatsdiploma Farmaceutische wetenschappen aan de Universiteit Antwerpen. Karin begon haar professionele loopbaan bij Upjohn, om in 1993 over te stappen naar Janssen Research Foundation (een onderdeel van J&J Pharma). Als projectmanager was ze er verantwoordelijk voor de wereldwijde registratie van een aantal famaceutische producten van de groep. In 2000 stapte ze over naar Tibotec, een jong biotechbedrijf, waar ze deel uitmaakte van het management en het global regulatory team op poten zette. Tibotec –ondertussen overgenomen door J&J Pharma- speelt met zijn HIV-geneesmiddelen een belangrijke rol in de virologie-sector van J&J Pharma. Sinds 2008 heeft Karin een leidende functie in de dienst die alle R&D bedrijven in de EMEA-regio voor J&J Pharma overkoepelt.

An Van den Bergh is sinds 2001 werkzaam bij BELAC. BELAC is de Belgische accreditatie-instelling die accreditaties verleent aan instellingen voor conformiteitsbeoordeling van diensten en producten met name aan laboratoria, keuringsinstellingen en certificatie-instellingen. Na enkele jaren dossiers te hebben opgevolgd in de sectoren milieulaboratoria en inspectie-instellingen werd dr. Van den Bergh kwaliteitsverantwoordelijke van BELAC. Daarnaast is zij ook actief als hoofdauditor ISO 17025.

Sophie Vandenschrieck werkt sinds 1999 voor GlaxoSmithKline Biologicals met vestigingen in Waver en Rixensart (Waals-Brabant). GSK Biologicals is wereldleider in de ontwikkeling, productie en controle van vaccins. Sinds Juli 2007 is zij kwaliteitsverantwoordelijke in de afdeling “Formulation and Filling” van GSK Biologicals gevestigd te Waver. Deze afdeling verzorgt het steriele afvullen van vaccins, volgens de meest moderne technologie en is erkend door alle autoriteiten (PICS, FDA, WGO, ...). De afdeling wordt binnenkort uitgebreid met een nieuw gebouw dat zal instaan voor de formulatie (finale samenstelling) van de vaccins.
In haar vorige functie was ze verantwoordelijk voor de finale vrijgave van de vaccins en verzorgde ze de contacten met alle nationale overheidslaboratoria belast met de analyse van biologische producten.
Sophie Vandenschrieck is industrie-apotheker, afgestudeerd aan de Universiteit Gent en met een specialisatie Industriële Farmacie aan de Université Louis Pasteur Strasbourg.

Marianne Van Malderen (°1970) studeerde van 1988 tot 1993 farmaceutische wetenschappen aan de Universiteit Gent. Aan dezelfde instelling behaalde ze een jaar later het getuigschrift van ziekenhuisapotheker.
Van 1994 tot 1998 werkte ze eerst als apotheker-vervanger en nadien als ziekenhuisapotheker-titularis.
Sinds november 1998 is ze werkzaam bij het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG).
De eerste jaren behoorden het opvolgen van rapid alerts en evt. daaropvolgende terugroepingen evenals het uitvoeren van GDP-inspecties van distributeurs van medische hulpmiddelen tot haar kerntaken.
Sinds een achttal jaren is ze als apotheker-inspecteur verantwoordelijk voor de ziekenhuisapotheken en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen in Vlaanderen en in een deel van Brussel.

Anne Van Nerom behaalde haar PhD Diergeneeskundige wetenschappen aan de Universiteit Gent. Sinds 2001 werkt Anne aan het Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid, waar zij de Belgische Bevoegde Overheid medische hulpmiddelen voor in vitro diagnostiek opstartte. Anne is lid van verschillende expert- en werkgroepen van de Europese Commissie en zo actief betrokken bij de redactie van wetgeving en richtlijnen. Ze nam o.a. deel aan de revisie van de gemeenschappelijke technische specificaties voor medische hulpmiddelen voor in vitro diagnostiek. 

Jan Van Parijs startte -na het behalen van een doctoraat in de Biochemie- zijn carrière als Good Clinical Practice auditor (GCP) bij Covance, een internationale clinical research organisatie (CRO). In 1999 maakte hij de overgang naar de farmaceutische sector door naar UCB over te stappen. Ondertussen behaalde hij zijn MBA-diploma aan de Open University (UK). Momenteel is Jan senior director Global Clinical Development en hoofd van het Clinical Quality Monitoring departement bij Tibotec, een dochteronderneming van Johnson & Johnson. Hij is er verantwoordelijk voor het opzetten, implementeren en opvolgen van een geïntegreerde kwaliteitsstructuur, waarvan training geven, curricula uitwerken, gestandaardiseerde processen opzetten en analyseren, kwaliteitsgerelateerde tools en technieken aanleveren een integraal onderdeel zijn. Jan is ook verantwoordelijk voor de interactie met de overheid en andere kwaliteitsgroepen binnen en buiten de J&J-groep. 

Marc Verschueren (°1958) is coördinator Ontwikkeling & Opleiding in UZ Leuven en projectmedewerker aan het Centrum voor Ziekenhuis- & Verplegingswetenschap van de KULeuven.  Hij is van opleiding licentiaat medisch-sociale wetenschap en is zich de laatste 15 jaar specifiek gaan focussen op de ontwikkeling van leiderschap in de gezondheidszorg.  Hij volgde hiervoor opleiding in London (Royal College of Nursing) en in Insead.  Hij leidt zowel binnen UZ Leuven als in 25 gezondheidszorgorganisaties in Vlaanderen projecten m.b.t. leiderschap.

Ludo Willems Ludo is diensthoofd van de ziekenhuisapotheek van de UZ Leuven en deeltijds hoofddocent aan de K.U.Leuven. De laatste jaren gaat zijn aandacht vooral uit naar de algemene uitbouw van de klinische farmacie in UZ Leuven en in België. Als onderzoeksgebied is er de farmacotherapie in uitzonderlijke patiëntpopulaties en de kwaliteit van farmaceutische zorgverstrekking en het belang van de klinische farmacie hierbij. Ludo is bestuurslid van de Vereniging van Ziekenhuisapothekers en in die hoedanigheid zetelt hij in verschillende organen van het RIZIV, de FOD Volksgezondheid en het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten.

An Wynants (°1976) heeft diploma’s in de Germaanse Filologie (Universiteit Antwerpen), Onderwijs (KULeuven) en Human Resources (Ehsal Management School). Ze is consultant bij MCR (Management Consultancy and Research), een spin off van de K.U.Leuven. Haar specialiteit ligt op het domein van veranderingsmanagement en Training & Ontwikkeling. In dit kader werkt ze mee aan het EuroGentest project waarbinnen ze workshops rond kwaliteitsmanagement voor genetische labo’s mee vormgeeft en faciliteert. Daarnaast begeleidt zij verandertrajecten in diverse organisaties in binnen- en buitenland en is ze werkzaam als trainer veranderingsmangement bij het Instituut voor de Overheid aan de K.U.Leuven.